I più comuni 10: malattie ereditarie dai genitori ai figli

il predisposizione genetica Hai la risposta ad una serie di malattie ereditarie. Naturalmente, dobbiamo chiarire che la predisposizione non significa che necessariamente andare alla malattia. Eredità di un gene mutato, per esempio, dietro malattie come ipercolesterolemia o fibrosi cistica. Ma ci sono altre malattie genetiche più complessi, facendo affidamento su più di un gene o di altri fattori ambientali, come l'emicrania, il diabete, la depressione o la miopia, tra gli altri. Come andare avanti diagnosi e come prevenirli? Vediamo qui di seguito.

Malattie dai genitori ai figli

  1. diabete: Predisposizione genetica è maggiore nel caso di diabete di tipo 2, che di solito inizia a sviluppare dall'adolescenza, come nel diabete di tipo 1 (diabete giovanile). Nel caso di diabete, le abitudini di vita di tutti i giorni sono essenziali come il cibo (più consigliabile dieta a basso contenuto di carboidrati mediterranea), la pratica di esercizio fisico (almeno mezz'ora ogni giorno) e il controllo del peso.
  2. miopia: Miopia è un difetto refrattivo che ostacola la visione da lontano. Se il genitore con miopia, le probabilità di ereditare sono il 30% (50 se entrambi i genitori sono miopi). Controlli periodici sono essenziali per anticipare la diagnosi. 3. L'obesità colpisce non solo la genetica, altri fattori, come ad esempio portando una dieta eccessivamente calorica e l'inattività fisica. Se la madre è predisposto per essere in sovrappeso, è molto importante monitorare la dieta gravidanza. E 'anche importante adottare abitudini sane fin dall'infanzia, come ad esempio una dieta equilibrata e varia e fare sport.
  3. asmaSe un genitore è asmatico, le probabilità di ereditare questo importo malattia al 50%. Ci sono diversi geni che sono coinvolti, ma anche influenzata da fattori ambientali. I sintomi più comuni sono tosse notturna, difficoltà di respiro, senso di oppressione al petto e respiro affannoso. Per evitare che, evitare l'inquinamento, tabacco da fiuto, moderato esercizio fisico e dormire di controllo.
  4. colesterolo: Un difetto sul cromosoma 19 provoca il 50% dei bambini ereditano il colesterolo alto. Tra i suggerimenti da seguire per controllarlo includere ridurre l'assunzione di grassi (non più del 30%), distribuito in grassi saturi (10%, latte, burro&# 8230;), polinsaturi (10%, olio di girasole, noci) e monoinsaturi (10%, di avocado, olio di oliva&# 8230;).
  5. depressione: La ricerca recente ha trovato che collega un gene sul cromosoma 12 in una tendenza genetica alla depressione. Se v'è una storia di depressione in famiglia, è importante conoscere la causa, dal momento che in molti casi è un uso improprio di una crisi. E 'importante ricordare che essere felici è essenziale per una buona salute, e per questo dobbiamo iniziare a coccolare l'autostima.
  6. emicrania: La più recente ricerca suggerisce alterazioni di diversi geni nella predisposizione a emicranie, ma influenzano anche fattori endogeni ed ambientali. Evitare i fattori che causano l'emicrania è essenziale, dallo stress, il cibo e il sonno.
  7. Seno, dell'ovaio e del colon: Si stima, secondo i dati medici, che tra il 20 e il 30% di questi tumori sono ereditari. Se non v'è alcun caso di cancro in famiglia, è importante informare il medico per valutare la possibilità di un'analisi genetica. Prendere cura dieta, evitare di tabacco da fiuto, alcuni suggerimenti di base per evitare il cancro.
  8. ipertensione: Si stima che uno su dieci casi di ipertensione è ereditaria. Per rilevare analisi predisposizione genetica viene eseguita la permeabilità dei globuli rossi. Inoltre, gli esperti di salute consigliano l'esercizio fisico regolarmente per controllare la pressione sanguigna.
  9. eccemas: Heritable 30% dei casi. E 'importante monitorare la condizione della pelle e la prima comparsa dei sintomi, come eruzioni cutanee, arrossamenti o desquamazione, consultare un dermatologo.

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