كولن فاريل: حياته كوالد للطفل المعوق

كولن فاريل هو على وجه التحديد ليس من المتوقع الأب، ربما لأننا معتادون على رؤية هذا الممثل الأمريكي مدهش وساحر في الجلد من الشخصيات العظيمة. لكن المظاهر خادعة، وبالتالي، على الرغم من صورتها &# 8220؛ الولد الشرير&# 8221؛، برز كولن كرجل بالغ الحساسية والأب الذي يعيش مع كل ما يمكن من قوة العلاقة مع طفلك. الابن الحبيب، طفل خاص. للطفل المعاق. وهو نفس الممثل الذي في صفحات المجلة الشهرية OkSalute! قررت أن أقول كيف يعيش أبوته، وقبل كل شيء، كما أنه قد تعلم على التواصل مع ابنه بعد اكتشاف مرضه.

&# 8220؛ ابني جيمس هو في الثامنة من عمره. في سن سبعة أشهر اكتشفنا أن البريدتأثر الطفل لتر من متلازمة أنجلمان, التي لها آثار المحرك ومستوى اللفظي. جيمس لمدة أربع سنوات استغرق ليس فقط خطواته الأولى. كان عليه العاطفة غير عادية بالنسبة له وبالنسبة لنا جميعا. وهو الطفل الذي يتطلب الرعاية وذوي الاحتياجات الخاصة، ولكن أنا لا أعتبر هذا العجز. على الأقل أنا لا أرى ذلك. عندما ننظر، وأعتقد أنه هو طفل سعيد. صحيح، على الرغم من أن المفارقة الكبيرة من هذه المتلازمة هي التي غالبا ما يظهر مع نوبة ضحك، كما لو كانت السعادة واحد من الآثار الجانبية لمرضهم&# 8221؛ حيث فاريل. علم الأمراض التي يعاني منها ابنه هو متلازمة وراثية العصبية السلوكية الشديدة، والذي ينطوي على تأخير النفسي والفكري والسيارات, مظهر من مظاهر نوبات الصرع، وعدم القدرة على الكلام، وفرط الاستثارية. ميزة خاصة لهذا المرض، كما أوضح الممثل نفسه، يبتسم تظهر التعبير أن المرضى بدائية دائما تقريبا، والهستيريا.

تعال intuits، متلازمة نادرة وصعبة خاصة أن تأخذ لأولياء الأمور. هنا لماذا على لسان والد الفنان الشهير والتقدير كما فاريل، التي تعتبر هامة وضمنا أحد الجوانب الإيجابية ل ويمكن أن تبعث على الأمل والصفاء أيضا إلى الأسر الأخرى التي تواجه نفس المشكلة. الممثل يؤكد أن لا يشعر سعيدة حول حقيقة وجود طفل تميزت الإعاقة: &# 8220؛ ماذا لو أنا سعيدة؟ لا. ولادة جيمس، وكان وجودها بالنسبة لي نعمة وليس عبئا. الشكر لله لقد نضجت، لقد نمت، لقد أصبحت شخص أعمق فهم أفضل لمعنى الوجود. وذلك؟ وهو طفل تظهر شجاعة، قوة الحياة نقية وغير ملوث. أنا أحب ابني، وحقيقة أن يجعلني عبادة خاصة له المزيد من&# 8220؛ إعلان الحقيقي للحب. ولكن جهود كولن وزوجته السابقة، والدة جيمس، لا يقتصر بطبيعة الحال على رعاية طفلها. &# 8220؛ مع زوجتي السابقة، كيم Bordeneve، أم يعقوب، ونحن مشغولون جدا في عقد البحوث Angelman للوصول إلى التشخيص والعلاج أكثر فعالية&# 8221؛

&# 8220؛ والحقيقة هي أنه هو تناذر نادر. ليس مثل التوحد، وهي ظاهرة أكثر انتشارا، وكان الكثير من الاهتمام من المجتمع العلمي. وAngelman ينطوي فقط عالم صغير، لحسن الحظ، بطبيعة الحال. لكنني سأبذل قصارى جهدي في هذه المعركة. لمرض صغيرة مثل الكثير Angelman من المال لا تستثمر في الأبحاث والتجارب، للصناعة الأدوية أنها ليست أمام. وهذا هو المكان كيم وأنا، جنبا إلى جنب مع الآباء الآخرين، فإننا التدخل، ونحن نحاول إيجاد حلول لها. جعل مشكلة انتباه الرأي العام إلى ومحاولة لإحداث فرق: نقترح هذا. لقد حققنا النصر: الاختبارات السريرية أخيرا بدأت القيام به لدراسة Angelman, وبالنسبة لنا فقط وهذا هو بالفعل نجاحا كبيرا. ولكن أود أن أقول لجميع الآباء والأمهات للأطفال مع Angelman: احتضان الاختلاف الخاص باعتباره بمناسبة الاحتفال الحياة في جميع أشكاله، حتى تلك الخاصة&# 8221؛، يخلص الممثل. لا يمكن إضافة أي شيء آخر.


Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

2 + 3 =


Bol owulacyjny pid Danacol laxatif Erstatning for kød Madre frasi إيجابيات الصورة